本产品仅用于科学研究，非诊断试剂，不能用于临床诊断。
试验原理：本试剂盒采用双抗体夹心酶联免疫吸附试验（ELISA）
二、产品性能：
1）物理性能
试剂盒的各液体组分应澄清透明、无沉淀或者絮状物。微孔板铝箔袋应真空包装，无破损漏气。
2) 剂量反应曲线线性
标准品剂量反应曲线相关系数r值，大于等于0.99。
3) 精密度
批内精密度：三组已知的高、中、低浓度样品，进行二十次在不同板块内精度评估。批内变异系数CV%小于8%。
批间精密度：三组已知的高、中、低浓度样品，进行二十次在不同板块内精度评估。批间变异系数CV%小于12%。
4) 特异性
本试剂盒识别天然和重组人白细胞介素6（IL-6）。
5) 稳定性
注意事项
2℃-8℃保存，有效期6个月。
三、样本收集：
细胞培养上清
2000 × g条件下离心20m分钟，去除细胞颗粒和聚合物，上清液保存在- 20℃以下，避免反复冻融。
血清样本
离心管收集血清。血样凝集 30 分钟后，2000 × g 离心 10 分钟。吸取血清样本之后即刻检测，或者分装，-20℃以下贮存，避免反复冻融。
血浆样本
EDTA、枸橼酸钠或肝素抗凝收集血浆样本。2000 × g 离心 20 分钟收集样本。即刻检测， 或者分装，-20℃以下贮存，避免反复冻融。
组织样本
用预冷的PBS (0.01 M,pH=7.4)冲洗组织，去除残留血液，称重后将组织剪碎。将剪碎的组织与对应体积的PBS(般按1: 9的重量体积比，比如1g的组织样品对应9 mL的PBS，具体体积可根据实验需要适当调整，并做好记录。推 jian在PBS中加入蛋白酶抑制剂)加入玻璃匀浆器中，在冰上充分研磨。为了进步裂解组织细胞，可以对匀 浆液进行超声破碎或反复冻融。后将匀浆液5000×g离心 5-10分钟，取上清检测。
细胞提取液样本
贴壁细胞用冷的PBS轻轻清洗，然后用胰蛋白酶消化，1000×g离心5分钟后收集细胞；悬浮 细 胞可直接离心收集。收集的细胞用冷的PBS 洗涤3次。每 1×106 个细胞中加入150-200μL PBS重悬并通过反 复冻融使细胞破碎(若含量很低可减少PBS的体积)。将提取液于1500×g离心10分钟，取上清检测。
注意：1）避免样本的反复冻融，在检测，冷冻样本应缓慢地恢复至室温，轻柔混匀。 2）本试剂盒可能适用于其它生物学样本，但是未充分验证。
四、产品功能：
1） 试剂、样本平衡：检测之请将所有的试剂、样本平衡至室温，标准品、质控品和样品，建议
做复孔。
配置工作液：按面试剂准备中描述的方法，配制好试剂盒各种组分的工作液。
2） 加标准品、样本：设置标准品孔、样本孔和空白孔，标准品孔各加不同浓度的标准品50μL，
样本孔加待测样本50μL，空白孔不加。
3） 加 HRP标记抗体：除空白孔外，标准品孔和样本孔，加入辣根过氧化物酶标记的检测抗体
100μL。
4） 孵育：使用封板膜封板，37℃水浴锅或恒温箱温育60分钟。
5） 洗涤：弃掉液体，每孔加入300μL洗液洗板，静置20s，洗涤5次。每次洗板，在吸水纸上拍 干。为获得理想的实验性能，必须彻底移除残留液体。
6） 加底物显色：每孔加入50μL显色底物A、B 各50μL，37℃水浴锅或恒温箱温育15分钟。
7） 加终止液：每孔加入50μL终止液。颜色由蓝色变为黄色。如果颜色呈现绿色或者颜色的变化 明显不均匀，请轻轻叩击板框，充分混匀。
8） 检测读数：在 15分钟之内，使用450nm酶标仪进行检测读数。
常用型号五、试剂组成：
| 未开封试剂盒 | 贮存于 2 - 8℃。 请在有效期内使用。 | |
| 打开的 |
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| 试剂盒或重组试剂 | 显色底物A 显色底物B |
在 2 - 8℃， 大约可以贮存 3个月。 |
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| 终止液 |
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| 20×洗液 |
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| 样本稀释液 |
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| 标准品 |
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| HRP 标记抗体 | 在 2 - 8℃，大约可贮存 14天。使用后丢弃。 |
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| 未使用的板条请放回铝箔袋，封好封 |
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| 预包被酶标板 | 口。在 2 - 8℃，大约可贮存 1 4天。 |
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